Informe nº 18 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que incluye:

• Comirnaty y Spikevaz: se identifica el sangrado menstrual abundante como posible reacción adversa. 
• Spikevax: se identifica la urticaria como posible reacción adversa. 
• Jcovden (antes COVID-19 Vaccine Janssen): se identifica la parálisis facial como posible reacción adversa.

Hasta el 13 de noviembre de 2022, se han administrado en España 108.694.855 dosis de vacunas frente a la COVID-19, habiéndose registrado 83.093 notificaciones de acontecimientos adversos. Los acontecimientos notificados con más frecuencia siguen siendo los trastornos generales (fiebre y malestar), del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelético (mialgia y artralgia).

Adjuntos:

Archivo	Tamaño
Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia AEMPS, nº 18.pdf	939 kB