Informe nº 18 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que incluye:
- Comirnaty y Spikevaz: se identifica el sangrado menstrual abundante como posible reacción adversa.
- Spikevax: se identifica la urticaria como posible reacción adversa.
- Jcovden (antes COVID-19 Vaccine Janssen): se identifica la parálisis facial como posible reacción adversa.
Hasta el 13 de noviembre de 2022, se han administrado en España 108.694.855 dosis de vacunas frente a la COVID-19, habiéndose registrado 83.093 notificaciones de acontecimientos adversos. Los acontecimientos notificados con más frecuencia siguen siendo los trastornos generales (fiebre y malestar), del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelético (mialgia y artralgia).
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 Vacunas COVID-19 Informe de Farmacovigilancia AEMPS, nº 18.pdf | 939 kB |
